جداسازی، تعیین هویت وتهیۀ الگوی ژنومی باکتریهای عضوکمپلکس مایکوباکتریومتوبرکولوزیس از گاو های توبرکولین مثبت استان قم با روش PGRS RFLP
Authors
Abstract:
مقدمه: مایکوباکتریومبویس عامل اصلی ایجاد سل در گاوها است. در مطالعۀ حاضر یافتههای مربوط به جداسازی، تعیین هویت وتهیۀ الگوی ژنومی باکتریهای عضوکمپلکس مایکوباکتریومتوبرکولوزیس (MTbC) از گاوهای توبرکولین مثبت استان قمباروشRFLPبااستفادهازپروبPGRSبررسیشدهاست. مواد و روشها: از دی 1391 تا بهمن 1392 غدد لنفاوی اصلی سر و تنه لاشۀ 30 رأس گاو توبرکولین مثبت استان قم بر روی محیط لونشتاین ـ جانسون گلیسرینه و پیرواتدار کشت و 8 تا 12 هفته در C° 37 نگهداری شدند. بر تمام لولههای کشت دارای رشد باکتریایی اسید فست، PCR-IS6110اجرا شد و جدایههای عضو MTbC بهروشRFLP-PGRSژنوتایپ شدند. نتایج: در 21 نمونه در آزمایش PCR-IS6110 وجود MTbC تأیید شد و در RFLP-PGRS در مجموع سه تیپ ژنتیکی شناسایی شد. بحث و نتیجهگیری: آلودگی گلههای گاو در استان قم به MTbC اهمیت خطر احتمالی انتقال بیماری به میزبانهای انسانی را نشان میدهد. شناسایی سه تیپ ژنتیکی در میان 21 جدایۀ استان قم ضمن نشاندادن فعالیت سویههای مختلف MTbC در منطقه، وجود تنوع ژنتیکی این باکتریها را در استان قم نشان میدهد که تعیین میزان گستردگی آن نیازمند به انجام پژوهشهای تکمیلی خواهد بود. با درنظرگرفتن تنوع ژنتیکی حاضر در جمعیت MTbC در استان قم، به نظر میرسد برنامۀ در حال اجرای تست و کشتار در این استان نیازمند بازنگری و تقویت مبانی راهبردی در اجرا باشد.
similar resources
جداسازی، تعیین هویت وتهیۀ الگوی ژنومی باکتری های عضوکمپلکس مایکوباکتریوم توبرکولوزیس از گاو های توبرکولین مثبت استان قم با روش pgrs rflp
مقدمه: مایکوباکتریوم بویس عامل اصلی ایجاد سل در گاوها است. در مطالعۀ حاضر یافته های مربوط به جداسازی، تعیین هویت وتهیۀ الگوی ژنومی باکتری های عضوکمپلکس مایکوباکتریوم توبرکولوزیس (mtbc) از گاوهای توبرکولین مثبت استان قمباروشrflpبااستفادهازپروبpgrsبررسیشدهاست. مواد و روشها: از دی 1391 تا بهمن 1392 عقده های لنفاوی اصلی سر و تنه لاشۀ 30 رأس گاو توبرکولین مثبت استان قم بر روی محیط لونشتاین ـ جا...
full textجداسازی و شناسایی مایکوباکتریوم بویس از نمونههای کشتارگاهی گاوهای توبرکولین مثبت استان اصفهان با استفاده از کشت میکروبی و تعیین هویت بیوشیمیائی
علیرغم اجرای طولانی برنامه مبارزه با سل گاوی در ایران، این بیماری همچنان به عنوان یک مشکل بزرگ باقی مانده است و سبب ایجاد ضررهای اقتصادی گسترده میشود. در این مطالعه جداسازی مایکوباکتریوم بوویس، عامل ایجادکننده سل گاوی، از گاوهای رآکتور(توبرکولین مثبت) کشتارشده در استان اصفهان مورد بررسی قرار گرفته است. در فاصله زمانی 1385تا 1388 عقدههای لنفاوی مزانتریک و مدیاستینال همراه با نمونههای پاتولوژی...
full textانگشت نگاری ژنومی مایکوباکتریوم توبرکلوزیسهای جدا شده از بیماران سل ریوی استان مرکزی به روش pgrs-rflp
زمینه و هدف: سل معضلی قدیمی است که هم اکنون به عنوان چالشی جدید مطرح شده و با توجه به همسایگی ایران با دو کشور افغانستان و پاکستان که در زمره 22 کشور دارای بیشترین شیوع سل در دنیا هستند ضرورت توجه بیش از پیش ما را به این بیماری متذکر میکند. بنابر این به منظور آگاهی از اپیدمیولوژی مولکولی سل و بررسی میزان تنوع ژنتیکی سویههای مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در استان مرکزی، مطالعه حاضر انجام پذیرفت. مو...
full textجداسازی و شناسایی مایکوباکتریوم بویس از نمونه های کشتارگاهی گاوهای توبرکولین مثبت استان اصفهان با استفاده از کشت میکروبی و تعیین هویت بیوشیمیائی
علیرغم اجرای طولانی برنامه مبارزه با سل گاوی در ایران، این بیماری همچنان به عنوان یک مشکل بزرگ باقی مانده است و سبب ایجاد ضررهای اقتصادی گسترده می شود. در این مطالعه جداسازی مایکوباکتریوم بوویس، عامل ایجادکننده سل گاوی، از گاوهای رآکتور(توبرکولین مثبت) کشتارشده در استان اصفهان مورد بررسی قرار گرفته است. در فاصله زمانی 1385تا 1388 عقده های لنفاوی مزانتریک و مدیاستینال همراه با نمونه های پاتولوژی...
full textبررسی میزان آلودگی گاو داری های شیری صنعتی شهرستان قوچان به سل گاوی با روش توبرکولین
مقدمه و هدف : بیماری سل گاوی یکی از مهم ترین بیماری های مشترک بین انسان و دام محسوب می گردد. و به علت مقاوم بودن عامل آن به آنتی بیوتیک ها درمان آن در دام فاقد توجیح اقتصادی است. و در انسان منجر به بیماری مزمن و کشنده می گردد. لذا شناسایی دام های مثبت و حذف آنها دارای اهمیت بسیار زیادی می باشد. مواد و روش کار: از 1016 راس از گاو های با سن بالای 3 ماه موجود در گاوداری های صنعتی در شهرستان ...
full textجداسازی، کشت و تعیین هویت سلولهای بنیادی مشتق از بافت چربی با استفاده از روش اکسپلنت_آنزیمی
هدف: در این مطالعه، ترکیبی از روش آنزیمی و اکسپلنت را برای جداسازی و کشت سلولهای بنیادی چربی مورد استفاده قرار گرفت. مواد و روشها: بافت چربی ناحیهی شکم از رَتهای نر نژاد ویستار جدا شد. بافتها به قطعات کوچک (mm2≈( تقسیم شدند، سپس آنزیم Trypsin –EDTA با غلظت 25/0 درصد به بافتها افزوده شد و بهدنبال آن بهمدت 30 دقیقه در دمای 37 درجه سانتیگراد در انکوباتور ...
full textMy Resources
Journal title
volume 6 issue 21
pages 47- 52
publication date 2017-03-21
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023